作者介绍
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EMA（和及FDA及生物等效性试验指导原则要点）
在药物开发和监管领域，生物等效性（Bioequivalence, BE）研究是确保药品质量和安全的重要环节。EMA（欧洲药品管理局）与FDA（美国食品药
2025年06月07日 18:03:25
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在药物开发和监管领域，生物等效性（Bioequivalence, BE）研究是确保药品质量和安全的重要环节。EMA（欧洲药品管理局）与FDA（美国食品药
