首先需要明确的是，“一氯代物”是指在一个分子中引入一个氯原子后形成的产物。对于戊烷的不同同分异构体来说，由于它们的空间排列不同，引入氯原子的位置也会有所差异，从而产生不同的产物组合。

接下来，我们来看具体哪些戊烷同分异构体符合题目条件——即其一氯代物恰好有四种。这通常涉及到对称性较低且具有一定分支特征的结构类型。例如，在常见的几种戊烷异构体中：

- 正戊烷（CH3CH2CH2CH2CH3）由于较为线性化，其一氯代物种类较多。

- 异戊烷（CH3CH(CH3)CH2CH3），虽然比正戊烷稍显复杂，但其一氯代物种数仍然超过四种。

- 新戊烷（C(CH3)4）由于高度对称，其一氯代物种类较少。

因此，真正满足题目要求的结构通常是介于两者之间的某种特定形式。这类结构往往具有适度的分支，既不像正戊烷那样过于直链，也不像新戊烷那样完全对称，而是能够通过合理布局使一氯代物的数量精确达到四个。

为了更直观地理解这一概念，我们可以尝试绘制出符合条件的具体结构简式。假设某戊烷同分异构体的主链由四个碳原子组成，并在其侧链上添加一个甲基，则该结构可能呈现出如下形态：

```

CH3-CH(CH3)-CH2-CH3

```

这种结构既非极端线性也非完全对称，因此当每个碳原子都有机会成为被氯取代的目标时，最终形成的一氯代物种数正好为四个。当然，实际操作过程中还需要借助系统命名法或计算机辅助工具来验证这一点。

总之，在分析戊烷同分异构体及其相关衍生物的过程中，掌握好对称性与分支程度的关系至关重要。通过对具体实例的研究，不仅可以加深对有机化学基本原理的理解，还能培养解决问题的能力。希望上述讨论能为您提供一些启发！