药品管理法假药和劣药的最新定义 📝
发布时间：2025-03-22 21:22:19来源：
随着社会的发展和公众对健康需求的提高，我国对药品管理法规进行了多次修订和完善。最近一次更新中，对假药和劣药的定义做出了明确调整，这对于保障公众用药安全具有重要意义。假药是指那些成分不符合国家标准、冒充其他药品或者被污染的药物。而劣药则是指质量未达到标准要求，如有效成分含量不足或超过规定范围的药品。这两类药品不仅无法起到应有的治疗效果，还可能对患者的身体健康造成严重伤害。因此，相关部门加大了监管力度，严厉打击生产、销售假药和劣药的行为。作为消费者，在购买药品时应选择正规渠道，并仔细核对药品信息，确保用药安全。同时，我们也应该支持法律法规不断完善，共同营造一个更加健康的环境。💪🚫medicine
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